在申请射频消融发生器在印度尼西亚FDA注册时，通常需要提交以下生物相容性测试报告：

1. 细胞毒性测试报告：评估设备对细胞的毒性，包括培养的细胞在设备材料接触下的生存情况。

2. 局部刺激性/过敏原性测试报告：评估设备对皮肤或黏膜的刺激性和过敏原性，检测可能引起炎症或过敏反应的潜在风险。

3. 注射部位刺激性/过敏原性测试报告（如果适用）：评估设备在皮下或其他注射部位引起的刺激性和过敏原性反应。

4. 急性系统毒性测试报告：评估设备对整体生物系统的急性毒性，包括器官功能和生理状况的影响。

5. 亚慢性和慢性系统毒性测试报告：评估设备对生物系统的长期暴露效应，包括对器官和组织的潜在影响。

6. 其他可能适用的生物相容性测试报告，根据设备的设计、用途和预期的使用情况，可能需要提交其他测试报告。

这些报告通常需要由符合（例如ISO 10993系列）的认可实验室进行测试，并且结果需要详细说明设备对生物体的影响和安全性。在提交注册申请之前，所有相关的生物相容性测试都已经完成，并且测试结果符合印度尼西亚FDA的要求。