申请印度尼西亚FDA注册时，通常会对产品的设计方案进行审查。审查的目的是产品符合相关的法规和标准，以保障公众的健康与安全。特别是像射频消融发生器这样的医疗器械，审查过程可能会更加严格，以其安全性、有效性和质量。因此，设计方案的审查是注册过程中的一部分，以产品能够符合印度尼西亚的监管要求。