在印度尼西亚生产临床试验CRO（临床研究外包）服务产品时，需要进行定期检查和验证，以产品符合当地的法规和标准。这些检查和验证可能包括以下方面：

1. 符合法规要求：产品生产符合印度尼西亚的法规要求，包括临床试验相关的法规和标准。

2. 质量控制：定期检查产品生产过程中的质量控制措施，以产品的质量稳定性和一致性。

3. 设备验证：验证生产过程中所使用的设备是否符合规定的标准，以其正常运行和准确性。

4. 人员培训：生产人员接受了必要的培训，能够正确执行生产过程，并且了解质量控制和安全规程。

5. 文件记录：维护完整的文件记录，包括生产过程中的各个阶段和结果，以便进行审查和验证。

6. 持续改进：定期评估生产过程，寻找改进的机会，以产品质量和合规性持续提高。

通过定期检查和验证，可以临床试验CRO服务产品在印度尼西亚的生产过程中符合相关法规和标准，保障产品质量和安全性。