临床试验CRO服务申请印度尼西亚FDA注册的一般流程和可能涉及的花销如下：

注册流程：

准备申请材料：CRO需要准备所有必要的文件和资料，包括产品说明书、技术规格、质量控制文件、生产工艺等。这些文件需要符合印度尼西亚FDA的要求。

申请提交：将完整的申请材料提交给印度尼西亚FDA，可能需要通过特定的电子或纸质渠道进行。提交申请后，可能需要填写申请表格并提交必要的文件和资料。这个过程可能需要一定的时间来处理。

技术评估：印度尼西亚FDA会对申请材料进行技术评估，以确保产品符合印度尼西亚的医疗器械标准和安全要求。

质量审核：对产品的质量管理体系进行审核，确保生产过程符合标准。审核可能包括现场检查，以确认生产过程和设施符合要求。

批准：如果产品符合要求，将获得印度尼西亚FDA的注册批准。

花销方面：

注册费用：注册费用可能会因产品类型、申请复杂性和其他因素而有所不同。一般来说，费用可能包括申请费、文件准备费用、审核费用等。

咨询服务费用：如果CRO选择委托或代理来处理注册事务，可能需要支付咨询费用或代理费用。

其他费用：包括可能的培训费用、人员费用、差旅费用等，这些费用可能会根据具体项目而有所不同。

请注意，以上信息仅供参考，具体的注册流程和花销可能因产品类型、申请机构的具体要求等因素而有所不同。因此，建议CRO在申请前与印度尼西亚FDA或当地的咨询公司联系，以获取更详细的信息和具体的费用估算。