在美国FDA（美国食品药品监督管理局）进行医用皮肤护理膏产品注册时，合规性审查是其中一个至关重要的环节。以下是关于FDA医用皮肤护理膏产品注册中合规性审查流程的一般概述：

准备申请文件：首先，企业需要准备所有必要的申请文件，包括产品配方、成分清单、产品标签、安全评估报告、GMP（良好生产规范）证明等。这些文件将用于证明产品的安全性和合规性。

创建FDA电子门户账户：企业需要在FDA的电子门户网站上创建账户，并完成相关的注册申请表格。这个账户将用于提交注册申请和与FDA进行沟通。

提交注册申请：将准备好的申请文件提交给FDA，通过FDA的电子提交系统进行申请。同时，需要缴纳相应的申请费用。

初步审查：FDA将对提交的申请文件进行初步审查，以确保文件的完整性和合规性。如果文件存在缺失或不符合要求，FDA会要求企业补充或修改。

技术评估：在初步审查通过后，FDA将进行技术评估，对产品的成分、安全性、功效、标签等方面进行详细审查。这一过程可能涉及对产品的物理和化学特性进行测试，以确保产品符合FDA的标准和要求。

风险评估和管理：FDA会评估产品的风险，并确定相应的风险管理计划。这包括确定产品的潜在风险、制定风险控制措施和监测计划等。

审查和决策：在完成技术评估和风险评估后，FDA将对申请进行审查和决策。如果产品符合FDA的要求和标准，FDA将批准产品的注册申请，并颁发注册证书。如果产品存在不符合要求的问题，FDA会拒绝注册申请，并告知企业具体的原因和改进建议。

需要注意的是，FDA的审查过程可能因产品特性和复杂性而有所不同。此外，企业还需要遵守FDA的其他相关法规和规定，如GMP要求、标签规定等。在整个注册过程中，企业应与FDA保持密切沟通，及时响应FDA的要求和提供必要的信息。

以上信息仅供参考，具体流程可能因产品特性和FDA的新要求而有所不同。建议企业在申请前仔细研究FDA的相关法规和规定，并咨询专 业的注册代理机构或律师以确保申请的合规性和成功率。