在印度尼西亚，《临床试验CRO服务》产品临床试验的监察计划通常包括以下内容：

监察目标：首先明确监察的主要目标，例如确保试验遵循预定的方案和印尼的相关法规，保障受试者的权益和安全，以及数据的准确性和完整性。

监察范围：明确监察将覆盖的试验阶段、地点、参与人员等。这可能包括临床试验的所有阶段，如筛选、入组、治疗、随访等，以及所有参与试验的医疗机构、研究人员和受试者。

监察人员：确定负责监察工作的人员，包括具有相关经验和专业知识的监察员。他们应接受适当的培训，以确保能够准确、有效地执行监察任务。

监察频率和方式：制定监察的频率和方式，例如定期或不定期的现场访视、电话访视、数据审核等。监察的频率应根据试验的复杂性和风险程度来确定，以确保试验过程的持续合规性和数据的可靠性。

监察内容：

临床试验的合规性：检查试验是否遵循预定的方案和印尼的相关法规，包括伦理、安全、数据管理等方面。

数据的准确性和完整性：审查原始数据、病例报告表（CRF）、数据录入和管理系统等，以确保数据的真实、准确和完整。

受试者的权益和安全：检查受试者的招募、筛选、入组、治疗、随访等过程是否符合伦理和安全要求，确保受试者的权益得到充分保护。

设备和物资的管理：检查试验设备、药物、耗材等物资的管理情况，确保符合相关要求并处于良好状态。

问题处理：在监察过程中发现的问题应及时记录、报告和处理。对于严重问题或违规行为，应及时通知伦理委员会、监管机构或相关责任人员，并采取相应的纠正措施。

监察报告：编写详细的监察报告，记录监察过程、发现的问题、处理措施等。监察报告应定期提交给伦理委员会、监管机构或申办方，以证明试验的合规性和数据的可靠性。

请注意，以上内容仅为一般性的指导原则，具体的监察计划应根据试验的实际情况和印尼的相关法规进行制定和调整。