由于我较近更新的信息只到2022年，我无法提供2024年的较新信息，也不清楚印度尼西亚FDA的较新要求。但是一般来说，临床试验CRO服务在不同的临床试验阶段可能需要满足不同的要求，这些要求可能包括：

1. 阶段I临床试验： 通常涉及少量的健康志愿者，主要评估药物的安全性、耐受性和初步有效性。在这个阶段，印度尼西亚FDA可能会关注试验设计的合理性、伦理审查的通过情况、数据的收集和分析方法等方面。

2. 阶段II临床试验： 通常涉及几百名患者，主要评估药物的有效性和安全性。在这个阶段，印度尼西亚FDA可能会更加关注试验的严谨性、数据的可靠性以及药物的安全性和有效性。

3. 阶段III临床试验： 通常涉及数百到数千名患者，主要评估药物的有效性、安全性和与标准治疗方案的比较。在这个阶段，印度尼西亚FDA可能会对试验的严格性、数据的充分性和药物的临床效果等方面有更高的要求。

4. 后续研究和监测： 一旦药物获得批准上市，通常需要进行后续的研究和监测以评估长期安全性和有效性。这些研究可能需要满足特定的监管要求，以药物的安全性和有效性。

因此，在不同的临床试验阶段，印度尼西亚FDA可能会对临床试验CRO服务产品的要求有所不同，这取决于试验的性质、规模和目的。较好的方式是直接向印度尼西亚FDA或者相关的监管查询较新的要求和指导方针。