申请临床试验CRO服务在越南注册时，你需要关注以下一些时间节点：

1. 准备阶段：
   - 收集和准备所有必要的文件和资料，包括研究方案、伦理委员会批准文件、研究药物信息等。

2. 提交申请：
   - 提交注册申请，包括所有必要的文件和表格。

3. 审查期：
   - 审查将对提交的文件进行审核，可能会要求补充材料或进行进一步的评估。

4. 伦理委员会批准：
   - 在越南，临床试验需要得到当地伦理委员会的批准。等待委员会的审批可能需要一定时间。

5. 药品监管部门审批：
   - 药品监管部门也会对临床试验进行审批。审批的时间可能会因为申请的性质和药品监管部门的工作负荷而有所不同。

6. 合同签订：
   - 一旦获得了所有必要的批准，就可以与CRO签订合同并开始正式的临床试验活动。

7. 监管和报告：
   - 一旦临床试验开始，你需要遵守越南的所有相关法规和准则，并及时向相关提交试验进展报告。

在申请过程中与当地的监管和合作伙伴保持沟通，以你了解并满足所有必要的时间节点和法规要求。