申请临床试验CRO服务并在越南注册的时间线可以根据具体情况和项目要求有所不同，但以下是一个可能的详细计划：

1. 项目准备阶段 (1-2 个月)：
   - 确定项目目标和范围，包括试验类型、目标患者群、预期结果等。
   - 确定合作的CRO服务提供商，评估其在越南的经验和资质。
   - 确定与越南相关的法规和规定，包括临床试验的法律要求和注册流程。

2. 合同协商与签订 (2-4 周)：
   - 与选择的CRO服务提供商协商合同条款，包括服务范围、费用、保密协议等。
   - 完成合同的审查、修改和签订。

3. 伦理审查委员会（IRB）批准 (4-8 周)：
   - 提交研究方案和伦理委员会申请。
   - 等待越南伦理审查委员会批准研究方案，通常需要几周至数月时间。

4. 临床试验设计与方案制定 (1-2 个月)：
   - 与CRO服务提供商合作设计临床试验方案，包括试验设计、病例报告表格、数据管理计划等。

5. 越南注册准备 (2-4 周)：
   - 准备越南注册所需的所有文件和材料，包括研究方案、伦理委员会批准、研究药物信息等。

6. 注册申请提交 (2-4 周)：
   - 提交临床试验注册申请到越南监管，通常是越南药品管理局。

7. 注册审查和批准 (3-6 个月)：
   - 等待越南监管对注册申请进行审查和批准，可能需要数月时间。

8. 临床试验实施 (持续时间视试验设计而定)：
   - 在越南启动临床试验，包括招募病患、数据收集、监督等活动。

9. 数据分析和报告撰写 (2-4 个月)：
   - 完成临床试验数据的收集、分析和报告撰写，符合越南监管的要求。

10. 注册完成与报告提交 (1-2 个月)：
    - 完成临床试验后，整理报告并提交给越南监管完成注册流程。

以上时间线仅供参考，实际时间可能会因项目的复杂性、合作伙伴的效率以及监管的审批速度而有所不同。建议在项目开始前尽早与CRO服务提供商和越南监管进行沟通，以时间线的合理性和可行性。