申请临床试验CRO服务在越南注册通常需要一系列证明文件和质量管理程序文件。以下是可能需要准备的文件清单：

1. 申请表格：可能是官方建议的表格，填写所有必要的信息。

2. 研究计划书：详细描述临床试验的目的、设计、方法、预期结果等内容。

3. 伦理委员会批准文件：确认研究计划已获得伦理委员会的批准。

4. 主要研究人员的学历和经验证明：包括医生、护士等主要从事临床试验工作的人员。

5. 临床试验药物或设备的质量标准和证明文件：所用药物或设备符合越南的相关法规和标准。

6. 质量管理程序文件：包括但不限于以下内容：
   - SOP（标准操作程序）：详细描述各项工作的操作规范。
   - 质量手册：说明质量管理体系的建立和实施。
   - 质量控制记录：记录质量控制活动的执行情况。

7. 数据管理和监管计划：包括数据收集、存储、分析和报告的流程和计划。

8. 合同文件：可能需要与越南相关部门签署的合同文件，各方责任和权利清晰。

以上文件清单可能根据越南法规和具体要求而有所不同，建议在申请前仔细查阅越南相关部门的官方指南或咨询律师或顾问以准备齐全且符合要求。