在越南申请临床试验CRO服务注册所需的具体文件和质量控制计划可能会受到当地法规和监管的要求的影响。一般来说，申请越南注册的临床试验CRO服务可能需要以下文件和计划：

1. 研究方案和试验计划书：详细描述临床试验的设计、目的、方法、入选标准、排除标准、试验期限等信息。
 
2. 伦理委员会批准文件：证明临床试验已经获得当地伦理委员会的批准。

3. 药物/医疗器械许可文件：如果试验涉及使用药物或医疗器械，需要提供相应的许可文件或批准文件。

4. 质量管理体系文件：包括质量手册、SOP（标准操作规程）等文件，证明CRO具有良好的质量管理体系。

5. 人员资质证明：CRO团队成员的学历证书、培训证书等，以证明团队具备开展临床试验所需的能力。

6. 试验数据管理计划：描述数据收集、存储、管理和分析的流程和方法。

7. 质量控制计划：详细说明如何临床试验的质量，包括质量监控、监察、数据验证等方面的措施。

8. 风险管理计划：描述识别、评估和控制试验中可能出现的风险的计划。

9. 文件认证：可能需要文件的认证或公证，以文件的真实性和可信度。

以上是一般性的文件和计划，具体要求可能会根据越南的法规和监管的要求有所不同。建议在准备申请材料时，仔细研究当地的法规和要求，并与当地的监管或顾问进行沟通，以申请顺利进行。