在申请越南注册临床试验CRO服务时，通常不需要提供市场战略计划。注册临床试验的过程主要涉及法规遵从、研究方案、伦理审查、药物监管等方面的文件和程序。然而，具体要求可能因当地法规、试验类型和服务提供商而有所不同，因此建议在申请之前查阅越南的相关法规和指南，以提供了所有必要的文件和信息。