在提交临床试验CRO服务产品申请时，根据越南的注册要求，可能需要提供各种检测报告。具体所需的检测报告可能因产品类型、用途和越南监管的要求而有所不同。一般来说，以下是可能需要提供的一些常见检测报告：

1. 质量控制报告：包括产品的制造和生产过程中的质量控制数据，产品符合规定的质量标准。

2. 安全性评估报告：包括产品的毒理学数据和安全性评估，产品在使用过程中不会对人体造成不良影响。

3. 有效性评估报告：如果产品是治疗性产品，可能需要提供相关的临床试验数据，证明产品的有效性。

4. 稳定性研究报告：包括产品的稳定性数据，证明产品在储存和运输过程中的稳定性。

5. 其他相关的检测报告：根据产品的特性和越南监管的要求，可能还需要提供其他类型的检测报告，例如微生物检测、成分分析等。

在准备申请材料时，较好与当地的注册或顾问进行沟通，以提供的文件符合越南的注册要求。