要在越南注册临床试验CRO服务产品，可能需要寻求的合规咨询和支持。首先，可以联系一家专门从事医药注册和合规事务的咨询公司或律师事务所。这些通常具有丰富的经验和知识，能够帮助了解越南的法规要求，并指导完成注册流程。

在与合规咨询公司或律师事务所沟通时，可以询问以下问题：

1. 越南临床试验注册的法规和程序是什么？
2. 我的产品是否符合越南的临床试验要求？如果不符合，需要做哪些调整？
3. 需要提交哪些文件和材料来完成注册？
4. 注册过程中可能遇到的挑战和风险是什么？如何解决？
5. 注册所需的时间和费用预估是多少？

通过与的合规咨询公司或律师事务所合作，可以更加顺利地完成越南临床试验CRO服务产品的注册，并符合当地法规要求。