越南审批临床试验CRO服务产品的标准通常由越南药品管理局（Vietnam Administration of Drug Administration，简称VNDA）负责制定和执行。这些标准通常涵盖了多个方面，包括但不限于：

1. 法律法规符合性： 产品必须符合越南的法律法规，包括医疗器械和药品的相关法规。

2. 临床试验设计： 临床试验的设计必须符合，并且考虑到患者的安全和伦理问题。

3. 数据收集和分析： 必须数据的收集和分析过程符合标准，以保障试验结果的可靠性和准确性。

4. 质量管理体系： CRO服务提供商必须建立和执行有效的质量管理体系，以服务的质量和可靠性。

5. 人员资质： 临床试验人员必须具备相应的资质和经验，以试验的顺利进行和结果的可信度。

6. 伦理审查： 临床试验必须通过伦理审查委员会的审查和批准，以试验过程中尊重患者的权利和安全。

7. 安全监测： 试验过程中必须建立有效的安全监测机制，及时发现并报告任何不良事件。

这些标准可能会根据越南当地的法律法规和临床实践情况而有所不同。建议直接向越南药品管理局或相关查询较新的审批标准和要求。