在越南审批临床试验CRO服务产品的流程可能会涉及以下步骤：

1. 准备材料：申请人需要准备完整的申请材料，包括但不限于临床试验计划、研究药物信息、研究人员资质、道德委员会批准文件等。

2. 申请提交：申请人向越南有关提交临床试验CRO服务产品的申请，可能是越南卫生部或其他相关管理部门。

3. 审查和评估：相关对申请进行审查和评估，申请符合法规要求，包括安全性、道德性和科学性等方面。

4. 道德审查：临床试验CRO服务产品可能需要经过道德审查委员会的审查，试验符合伦理标准和人道原则。

5. 许可审批：如果申请符合要求，相关会发出许可证或批准函，允许申请人进行临床试验CRO服务产品。

6. 监管和跟踪：一旦获得许可，申请人需要遵守相关监管要求，并定期向监管报告试验进展和结果。

请注意，以上步骤仅供参考，实际的流程可能会因具体情况和当地法规而有所不同。较好向越南相关或当地律师咨询，以获取较准确和较新的信息。