越南的临床试验CRO服务产品审批受到越南的法规和规定的约束。在越南，医药产品和临床试验受到越南食品药品管理局（Vietnam Food and Drug Administration，简称VFDA）的监管。审批临床试验CRO服务产品通常需要符合越南的药品法规和临床试验相关法规。这些法规可能包括：

1. 越南药品管理法规：包括药品注册、审批和监管的规定。
2. 临床试验法规：涉及临床试验的设计、实施、报告和伦理审查等方面的规定。
3. 医疗器械法规（如果CRO服务涉及医疗器械）：适用于医疗器械注册和市场准入的规定。

需要注意的是，这些法规可能会根据时间和具体情况进行更新和修改。因此，在进行临床试验CRO服务产品审批前，较好向VFDA或法律顾问咨询以获取较新的法规要求。