在越南办理临床试验CRO服务的GMP质量体系，可能会涉及以下一般性要求：

1. 合规性要求：申请或企业需要其临床试验CRO服务的GMP质量体系符合越南国家法律法规、药品管理法规以及相关标准的要求。

2. 设施和设备要求：申请或企业需要拥有符合GMP标准的临床试验设施和设备，包括但不限于实验室、试验设备、数据管理系统等。

3. 人员要求：申请或企业需要有足够数量和资质的员工，包括研究人员、实验室技术人员、质量管理人员等，并其接受了必要的培训。

4. 记录管理要求：申请或企业需要建立完善的记录管理系统，包括试验记录、数据记录、质量记录等，并记录的完整性、准确性和可追溯性。

5. 质量控制要求：申请或企业需要建立有效的质量控制体系，包括质量检测、质量评估、异常事件处理等，以临床试验CRO服务的质量稳定可靠。

6. 文档和报告要求：申请或企业需要准备和提交相关的文件和报告，包括质量手册、质量计划、质量记录、审核报告等，以证明其符合GMP质量体系的要求。

7. 审计和审核要求：申请或企业需要接受相关部门的定期审计和审核，以评估其临床试验CRO服务的质量体系是否持续符合GMP要求。

这些要求可能会根据越南的具体法规和政策而有所不同，因此在申请前较好与越南相关部门进行沟通，了解详细的要求和流程。