临床试验CRO服务在越南办理GMP质量体系需要遵循一系列法规和标准。通常，GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）是制药产品质量和安全性的之一。在越南，执行GMP的要求可能涉及以下方面：

1. 法规合规性：CRO服务需要遵循越南药品管理（如越南药品管理局）发布的相关法规和指南，临床试验活动符合当地的法律法规。

2. 质量管理体系：建立和维护符合GMP要求的质量管理体系，包括文件记录、质量控制、人员培训等方面，以临床试验活动的质量和可追溯性。

3. 设施和设备：临床试验所使用的设施和设备符合GMP标准，包括环境条件、清洁度、设备校准等方面的要求。

4. 原材料和试剂品质：临床试验所使用的原材料和试剂需要符合GMP标准，包括采购、接收、存储、使用和处置等环节的管理。

5. 记录和报告：建立有效的记录和报告系统，记录临床试验过程中的所有关键信息，包括实验数据、质量控制记录、异常事件等，并及时向相关报告。

6. 审计和验证：定期进行内部审计和外部审核，验证质量管理体系的有效性，并及时采取纠正措施以持续改进。

以上是一般情况下临床试验CRO服务在越南办理GMP质量体系时可能需要考虑的要求，具体的要求可能会因为特定项目、产品或法规的变化而有所不同，建议在实际操作中咨询人士或当地相关部门以获取较新的指导和建议。