在越南进行临床试验CRO服务时，遵循GMP（Good Manufacturing Practice）质量体系是非常重要的。GMP是制药产品质量、安全和有效性的之一。虽然我无法提供具体的标准和流程，但是在越南，执行临床试验CRO服务的公司应该密切遵循越南的药品监管颁布的GMP指南和法规。

一般来说，执行临床试验CRO服务的公司需要建立适当的质量管理体系，符合越南相关法规要求。这包括但不限于：

1. 文件控制和记录: 所有文件和记录符合GMP要求，并进行适当的文档管理和控制。

2. 质量控制: 在临床试验过程中对产品的生产、分配和使用进行有效的质量控制，并进行合适的质量监控和检查。

3. 培训: 为员工提供必要的培训，使其了解并能够执行符合GMP要求的操作。

4. 设备和设施: 使用的设备和设施符合GMP要求，并进行合适的维护和清洁。

5. 验证和验证: 对关键过程进行验证和验证，以其符合GMP标准。

6. 纠正和预防措施: 制定并执行纠正和预防措施，以处理任何质量问题，并持续改进质量管理体系。

较重要的是，执行临床试验CRO服务的公司应该密切遵循越南国家药品管理局（VNDA）发布的任何GMP指南和法规，以他们的操作符合当地的要求。同时，与当地的监管保持沟通，并随时准备接受审查和检查，以他们的操作符合标准。