临床试验CRO服务通常涉及从研究设计到实施、监管和数据分析等方面的支持。在越南进行临床试验时，研究设计可能会根据试验的目的、所研究的药物或治疗方法的性质，以及当地法规的要求而有所不同。

一般来说，临床试验的研究设计通常包括以下几个方面：

1. 试验类型： 试验可以是治疗性的、预防性的、诊断性的，或者是对疾病机制进行探索的研究。

2. 样本容量： 确定试验需要的参与者数量，以结果的统计学意义和可靠性。

3. 随机化和对照： 将参与者随机分配到不同的治疗组或对照组，以减少偏倚并评估治疗效果。

4. 临床终点： 确定用于评估治疗效果的主要临床终点，例如生存率、疾病复发率、症状改善等。

5. 数据收集方法： 包括收集临床数据的具体方法和工具，例如病历记录、实验室检查、问卷调查等。

6. 监测和合规性： 试验过程符合道德和法律规定，并进行必要的监测以数据的质量和完整性。

在越南进行临床试验时，研究设计需要考虑当地的文化、医疗体系、法规要求以及参与者的特点，以试验的顺利进行和结果的可靠性。这可能需要与当地的合作伙伴密切合作，并遵循越南的临床试验相关法规和指南。