在越南进行临床试验时，通常会需要进行过程性文件审查。这是试验符合当地法规和伦理标准的重要步骤之一。临床试验CRO服务通常会负责协助客户处理所有审批流程和文件准备工作，以试验顺利进行。在越南进行临床试验时，可能需要审查的文件包括但不限于以下内容：

1. 研究方案：研究设计符合伦理要求，并且有足够的科学合理性。

2. 伦理委员会批准文件：试验已经得到当地伦理委员会的批准，保障试验参与者的权益和安全。

3. 研究药物或治疗方案信息：包括药物信息、剂量、给药方式等内容。

4. 研究者和研究团队的资质文件：包括研究者的资格证明、培训记录等。

5. 受试者知情同意书：受试者充分了解试验内容、风险和权利，并且在知情情况下自愿参与。

6. 监管部门的批准文件：例如越南药品管理局的批准文件等。

以上文件可能只是审查过程的一部分，具体的审查要求可能会因试验类型、药物性质、受试者人群等因素而有所不同。因此，在准备越南临床试验时，建议与当地的临床试验CRO服务合作，并根据具体情况进行文件准备和审查。