在越南，临床试验的CRO服务需要满足GMP（良好生产规范）质量体系的一系列要求，以试验的质量和合规性。

1. 获得许可和注册：在越南进行临床试验首先需要获得越南卫生部（MOH）的授权。卫生部负责审查并批准临床试验申请，并监管试验的整个过程【10†source】【12†source】。

2. 遵循GMP标准：试验药物的生产必须符合GMP标准。GMP认证由越南药品管理局（DAV）负责，他们对药品生产过程进行严格监管，符合国家和【11†source】。

3. 临床试验规范（GCP）：所有临床试验必须遵守国际人用药品注册技术协调会（ICH）制定的GCP指南。这包括试验设计、实施和报告的各个环节，试验数据的完整性和被试者的安全【12†source】【13†source】。

4. 伦理审查：在启动临床试验前，必须获得伦理委员会的批准。试验过程中，任何不良反应或突发情况都必须立即报告给相关部门，以参与者的安全和权益【12†source】。

5. 文件和申报要求：试验的申请文件必须包含完整的科学证据，并处理所有伦理问题。此外，对于某些特殊药物（如疫苗和血浆衍生物），可以在初次提交时不提供完整的分析证书和质量规格，这些文件可以在评估过程的后期补交【11†source】。

通过满足这些要求，CRO服务能够在越南进行的临床试验符合高质量和高安全标准。如果需要进一步的信息或具体指导，可以联系越南卫生部下属的科学技术与培训管理局（ASTT），他们负责管理临床试验的审查和CRO的注册【10†source】。