申请临床试验CRO服务在新加坡注册时，通常需要提供以下信息：

1. 公司信息：包括公司名称、注册地址、联系方式等。

2. 资质证明：证明公司在所在国家或地区合法注册的文件，如营业执照等。

3. 资质：公司从事临床试验CRO服务的相关资质证明，如ISO认证、GCP认证等。

4. 人员资质：参与临床试验服务的核心人员的资质证明，如医学背景、临床试验经验等。

5. 项目经验：公司过往在临床试验领域的项目经验、合作、客户等信息。

6. 质量管理体系：公司的质量管理体系文件，临床试验服务的质量和合规性。

7. 伦理审查：公司对参与临床试验的伦理审查程序和文件。

8. 安全监测：公司的安全监测计划和程序，以试验参与者的安全。

9. 预算和费用：提供试验服务的预算和费用清单。

10. 其他要求：根据新加坡相关法规和注册的要求，可能需要提供其他特定的信息或文件。

较好的做法是在向注册提交申请之前，仔细阅读相关的法规指南，并与注册进行沟通，以提供的信息和文件符合要求。