在申请新加坡的药品或医疗器械注册时，通常不要求提供市场战略计划。新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority, HSA）主要关注临床数据、安全性和有效性、质量控制等技术性资料。然而，具体要求可能会因产品类型和申报路径而有所不同。

对于临床试验合同研究组织（CRO）在新加坡进行注册，以下是一些通常需要提供的资料：

1. 行政文件：包括公司注册信息、授权信等。
2. 质量管理体系：包括公司质量手册、标准操作规程（SOPs）等。
3. 临床试验计划：详细描述试验设计、方法、受试者保护措施等。
4. 药品或医疗器械的技术文件：包括化学、制造和控制（CMC）数据，非临床和临床研究数据等。
5. 产品标签和说明书：包括用法用量、适应症、禁忌症等信息。

虽然市场战略计划不是注册过程中必需的文件，但有时可能会在商业计划中被间接要求，尤其是在涉及市场授权或商业许可时。这些情况通常在实际商业运营阶段出现，而非注册阶段。

为了符合所有具体要求，建议联系新加坡HSA或咨询注册代理，他们可以提供较新的指导和支持。