在新加坡进行临床试验CRO服务的产品申请时，通常需要提交产品的医学合规性报告。这种报告通常包括产品的医学性能、安全性和有效性等方面的信息，以产品符合新加坡的法规和标准。这些报告通常由的医学专家或进行评估和撰写。在准备申请时，较好与新加坡的相关部门或联系，以获取具体的要求和指导。