在新加坡申请临床试验注册时，通常需要提交一系列文件和报告，以产品的安全性和有效性。人机工程学报告可能是其中之一，具体是否需要取决于产品的性质以及相关法规和指南的要求。建议查阅新加坡国家药品监管（例如新加坡卫生科技局）发布的相关指南或咨询当地人士，以确定的产品是否需要提供人机工程学报告。