临床试验CRO服务在新加坡进行临床试验的研究设计取决于试验的具体目的、研究问题、治疗干预和受试者人群等因素。以下是几种常见的临床试验研究设计：

随机对照试验：

将受试者随机分配到接受治疗干预的实验组和接受对照或安慰剂的对照组中，以比较不同治疗干预的效果。

随机对照试验通常是评估新药物或治疗方法的金标准，能够有效减少偏倚并提高内部效度。

非随机对照试验：

受试者根据研究者的选择分配到不同的治疗组或对照组中，而非随机。

非随机对照试验通常用于某些特殊情况下，如难以进行随机分组的情况或者对随机分组不可行的情况。

交叉设计：

受试者在试验期间接受多种治疗干预，不同治疗间有固定的间隔期。

交叉设计有助于降低个体差异的影响，并提高试验的效率。

因子设计：

研究多个治疗因子对试验结果的影响，通过多个实验组和因子交叉设计来分析不同治疗因子的组合效应。

因子设计通常用于研究复杂的疾病或治疗方案。

剂量反应设计：

研究不同剂量水平的药物对结果的影响，以确定佳的剂量和疗效关系。

剂量反应设计有助于优化治疗方案并大限度地减少不良事件。

在选择研究设计时，需要考虑试验的科学目标、研究问题、受试者人群和资源可用性等因素。此外，还需要确保所选择的研究设计符合伦理原则和监管要求，以保证试验的安全性和合规性。