特异性生长因子测定试剂盒企业通过ISO 13485认证的关键步骤主要包括以下几个方面：

领导决策：ISO 13485质量管理体系需要领导的决策，特别是高层管理者的决策。只有在高层管理者认识到建立ISO 13485质量管理体系必要性的基础上，组织才有可能在其决策下开展这方面的工作。同时，由于ISO 13485质量管理体系的建立需要资源的投入，高层管理者需要对改善组织的职业安全卫生行为做出保证，从而使得ISO 13485质量管理体系的实施与运行得到充足的资源。

成立工作组：在ISO 13485质量管理体系确定后，组织需要从结构上给予落实和保证，通常需要成立一个工作组。工作组的主要任务是负责建立ISO 13485质量管理体系。工作组的成员来自组织内部各个部门，他们将成为组织今后ISO 13485质量管理体系运行的骨干力量。工作组组长好是将来的管理者代表，或者是管理者代表之一。

评估现状：评估组织当前的质量管理体系，找出存在的不足之处，为后续的改进提供依据。

文件准备：制定和更新符合ISO 13485标准要求的文件，包括质量手册、程序、工作指导书和记录等。

实施质量管理体系：确保员工明白他们的角色和责任，并按照质量管理体系的要求执行工作。

进行内部审核：在认证机构的正式审核之前，进行内部审核以验证质量管理体系的有效性。内部审核应涵盖所有相关部门和流程，确保质量管理体系的完整性和一致性。

选择认证机构：选择一家经过认可的ISO 13485认证机构，以进行正式审核。认证机构的选择应基于其资质、经验和服务质量等因素。

正式审核：认证机构将进行正式审核，包括预审和实地审核。预审是在正式审核之前进行的一次评估，以评估组织的质量管理体系是否准备好接受正式审核。实地审核是认证机构在组织中观察和验证质量管理体系的实际运行情况。

纠正措施：如果在正式审核中发现不符合要求的地方，组织需要制定纠正措施来解决问题，并向认证机构提交这些纠正措施。

通过以上步骤，特异性生长因子测定试剂盒企业可以成功获得ISO 13485认证，从而证明其质量管理体系符合国 际 标 准，提高产品质量和客户满意度。