在马来西亚进行临床试验CRO服务出口需要符合该国的相关法律法规和认证要求。一般来说，您可能需要考虑以下认证和程序：

临床试验伦理委员会批准： 在进行临床试验之前，您需要获得马来西亚临床试验伦理委员会的批准。这确保了您的试验符合伦理标准并尊重参与者的权利和安全。

国家药品管理局（NPRA）注册： 在马来西亚，药品和医疗器械需要在国家药品管理局注册。您的临床试验可能涉及使用药品或医疗器械，因此可能需要将您的产品或服务注册在NPRA上。

ISO认证： ISO 9001认证通常用于验证质量管理体系，而ISO 14155认证则是针对临床试验的质量管理体系。持有这些认证可以增强您公司在马来西亚市场的信誉和竞争力。

与当地合作伙伴合作： 在马来西亚开展业务好是与当地的合作伙伴合作。这可以帮助您更好地了解当地法规和市场情况，并加速您的认证过程。

为了详细了解您所需的具体认证和程序，建议您直接联系马来西亚相关部门或咨询当地机构或律师事务所，他们可以为您提供详细的指导和支持，以确保您的业务在合规的情况下顺利进行。