临床试验CRO服务申请在马来西亚注册的花销会因多种因素而有所不同，包括公司规模、申请的复杂程度、涉及的产品类型、所需的测试和审批流程等。以下是一些可能影响注册费用的因素：

注册费用： 马来西亚国家药品管理局（NPRA）可能会收取注册费用，具体费用取决于申请的类型和范围。这些费用可能包括申请费、审核费、批准费等。

文件准备费用： 准备注册申请所需的文件和资料可能涉及一定的成本，包括文件复印、文件翻译、文件认证等费用。

质量管理体系认证费用： 如果您的公司需要进行ISO 9001或ISO 14155等质量管理体系认证，可能需要支付认证机构的认证费用。

临床试验伦理委员会批准费用： 如果您需要申请临床试验伦理委员会的批准，可能需要支付相关的费用。

其他费用： 根据具体情况，可能还需要支付其他费用，例如现场检查费用、顾问费用等。

由于各种因素的复杂性，很难提供确切的费用数字。建议您在准备注册申请之前，与NPRA或的法律或顾问机构联系，获取详细的费用估算和指导。这样可以帮助您制定预算并规划好注册申请的经费。