在申请临床试验CRO服务在马来西亚注册时，如果涉及到生物相容性测试，通常需要提交以下报告：

生物相容性测试计划（Biological Evaluation Plan）： 这份文件详细描述了进行生物相容性测试的计划和方法。它包括了测试所涉及的材料、测试方法、样本准备、实验条件等方面的信息。

生物相容性测试报告（Biological Evaluation Report）： 这是对生物相容性测试结果的详细记录和总结。报告包括对每个测试项目的测试方法、实验结果、数据分析、结论和建议等内容。

生物相容性测试结果（Biological Evaluation Results）： 包括各种生物相容性测试的原始数据、测试样品的反应、任何发现的不良反应或不良事件等。这些数据应当与报告相匹配，以支持报告中的结论和建议。

材料的生物相容性证书（Biocompatibility Certificate）： 如果测试结果符合相关标准和要求，可能需要提供材料的生物相容性证书或声明，以证明材料适用于临床试验中的使用。

测试实验室的资质证书（Laboratory Accreditation Certificate）： 如果生物相容性测试是由外部实验室进行的，可能需要提供实验室的资质证书或认证，以确保测试的准确性和可靠性。

以上列举的是通常需要在申请临床试验CRO服务在马来西亚注册时提交的生物相容性测试相关报告和文件。具体所需文件可能会因注册申请的具体要求和所涉及的材料而有所不同。在准备注册申请时，建议仔细查阅马来西亚国家药品管理局（NPRA）的要求和指南，并确保所提供的文件和资料符合相关的标准和要求。