通常情况下，申请临床试验CRO服务在马来西亚注册时，并不需要提供产品的供应链管理报告。临床试验CRO服务通常涉及临床试验的设计、管理和执行，并不涉及实际产品的供应链管理。因此，在注册申请中通常不需要提供产品的供应链管理报告。

注册临床试验CRO服务时，重点是评估公司的质量管理体系和服务质量，以确保公司具备提供安全、有效和合规的临床试验服务的能力。因此，需要提供的文件和资料可能包括公司资料、质量管理体系文件、临床试验方案、伦理委员会批准文件等，而不包括产品的供应链管理报告。

然而，如果临床试验CRO服务公司同时涉及到提供实际产品或物质，例如生产医疗器械或药品，那么可能需要提供相关的供应链管理报告。在这种情况下，需要确保产品的供应链符合相关的法规和标准，并提供相应的证明文件。

总的来说，是否需要提供产品的供应链管理报告取决于临床试验CRO服务公司的具体业务范围和注册申请的要求。在准备注册申请时，建议仔细查阅马来西亚国家药品管理局（NPRA）的要求和指南，并根据具体情况提供所需的文件和资料。