在马来西亚申请临床试验CRO服务的注册时，是否需要提供临床性能评估主要取决于具体的服务内容和所涉及的产品类型。以下是一些考虑因素：

设备类型和风险等级：

医疗设备：如果CRO服务涉及医疗设备，尤其是高风险设备，通常需要进行临床性能评估。这是为了确保设备在预期用途下是安全且有效的。

体外诊断设备（IVD）：类似地，IVD设备也需要进行性能评估，以证明其临床效用。

法规要求：

马来西亚医疗器械管理局（MDA）：MDA对医疗器械和体外诊断设备的注册有明确的要求。对于医疗设备，根据医疗器械条例，某些类别的设备需要提供临床性能评估报告。

标准和指南：MDA通常遵循，如ISO 14155（医疗器械临床试验）和ISO 20916（体外诊断医疗设备的临床性能研究），这些标准要求在某些情况下进行临床性能评估。

注册文件：

技术文件：在注册申请中，技术文件可能需要包括临床数据和性能评估报告。具体要求取决于设备的分类和风险等级。

风险管理文件：除了临床性能评估，还需要提交风险管理文件，以证明设备的安全性和有效性。

具体咨询：

与MDA沟通：由于每种设备和服务的具体要求可能有所不同，建议直接与马来西亚医疗器械管理局联系，以获得详细的注册要求。

咨询：与的注册代理机构或法律顾问合作，也能确保满足所有必要的法规要求和文件准备。

总结来说，如果您的CRO服务涉及到需要注册的医疗设备或体外诊断设备，通常需要提供临床性能评估报告作为注册文件的一部分。建议直接咨询马来西亚医疗器械管理局（MDA）或注册服务提供商，以获得确切的指导和具体的文件要求。