马来西亚审批临床试验CRO服务产品的有效期通常取决于认证或许可证的类型以及具体的申请情况。一般来说，有效期可能有以下几种情况：

医疗器械注册证书：医疗器械注册证书的有效期通常为一至五年，具体的有效期取决于产品类型、风险等级以及认证机构的政策。

药品注册证书：药品注册证书的有效期通常为一至五年，具体的有效期取决于产品类型、注册类别以及药品监管部门的政策。

其他认证或许可证：除了医疗器械和药品注册证书外，还可能需要其他类型的认证或许可证，如GMP认证、ISO认证等。这些认证或许可证的有效期可以根据相应的标准和政策来确定。

维持和更新：在有效期内，持有人可能需要定期进行证书的维持和更新，以确保产品持续符合要求。维持和更新的具体要求和程序可能会根据认证机构或监管部门的政策而有所不同。

总体而言，临床试验CRO服务产品的认证或许可证的有效期取决于多个因素，并且可能会因产品类型、认证机构以及监管部门的政策而有所不同。在申请之前，建议与认证机构或监管部门联系，了解具体的有效期要求和程序。