在马来西亚，审批临床试验CRO服务产品涉及的相关法规主要包括医疗器械法规和药品法规，以及其他相关的法律法规。以下是其中一些主要的法规：

马来西亚医疗器械法令：

该法令规定了医疗器械的注册、进口、生产和销售等方面的要求，包括医疗器械注册的程序和条件等。

马来西亚药品法规：

马来西亚药品法规规定了药品的注册、生产、销售等方面的要求，包括药品注册的程序和条件等。

马来西亚医药产品法令：

包括对医疗器械和药品的管理和监管，涵盖了医疗器械和药品的注册、生产、质量控制等方面的要求。

马来西亚临床试验法规：

包括对临床试验的管理和监管，涵盖了临床试验伦理、程序、报告等方面的要求。

其他相关法规：

还可能涉及其他相关的法律法规，如知识产权法、消费者保护法等。

这些法规和法令主要由马来西亚政府和相关部门制定和管理，旨在保障医疗器械、药品和临床试验等产品和服务的质量、安全性和有效性。在申请临床试验CRO服务产品的审批时，申请人需要遵守这些法规和法令的要求，并确保申请材料符合相关的标准和规定。