在马来西亚，医疗器械注册和审批虽然相关，但在概念上存在一些区别：

医疗器械注册：

医疗器械注册是指将医疗器械产品纳入马来西亚市场销售的过程。在注册过程中，申请者需要提交产品相关的技术文件和资料，并经过审查和批准后获得注册证书。

注册证书是医疗器械产品合法在马来西亚市场销售的凭证，通常具有一定的有效期限。

医疗器械审批：

医疗器械审批是指对医疗器械产品的质量、安全性和有效性进行审查和评估的过程。审批过程可能涉及对产品的技术文件、测试报告、生产工艺等方面的审核，以确保产品符合相关的法规和标准要求。

医疗器械审批是注册过程的一部分，通过审批后，产品才能获得注册证书并在市场上销售。

因此，医疗器械注册和审批是相互关联的过程，注册是终将产品引入市场销售的手续，而审批则是确保产品符合相关法规和标准的前提条件。在马来西亚，医疗器械的注册和审批由医疗器械管理局（MDA）负责管理和监督。