在申请临床试验CRO服务在新加坡注册的过程中，如果涉及生物相容性测试，通常需要提交以下报告：

生物相容性评估报告： 这是一个综合性报告，对产品与人体组织和体液的相容性进行评估。报告应包括对所使用材料的描述、评估方法、实验结果和结论等。

细胞毒性测试报告： 包括对产品与细胞的相互作用进行评估的测试报告。这些测试通常包括细胞培养试验、细胞毒性测定等。

皮肤刺激性/过敏性测试报告： 如果产品可能与皮肤接触，需要进行皮肤刺激性和过敏性测试。相关报告应包括动物试验和体外试验的结果。

局部刺激性测试报告： 如果产品可能与人体其他部位接触，如黏膜或眼睛，需要进行局部刺激性测试。相关报告应包括动物试验和体外试验的结果。

植入物和接触材料的标志物释放测试报告： 如果产品是植入物或接触材料，可能需要进行标志物释放测试，评估其对周围组织的影响。相关报告应包括溶出试验、萃取试验等的结果。

这些报告是评估产品生物相容性的重要依据，必须符合，如ISO 10993系列标准。提交时需要报告的准确性、完整性和合规性。