在申请临床试验CRO服务在新加坡注册的过程中，通常不需要专门提供产品的供应链管理报告。临床试验CRO服务主要涉及临床试验的设计、管理和执行等服务，与产品的供应链管理关系不太直接。

然而，虽然不需要提供专门的供应链管理报告，但可能需要提供关于产品的相关信息，以产品的质量和安全性。这可能包括以下内容：

产品信息：包括产品的名称、规格、用途、成分、制造商信息等。

质量管理体系：公司的质量管理体系文件，产品的生产过程符合标准和要求。

质量控制：公司对产品质量的控制措施和程序，以产品的质量和安全性。

质量验证和验证：对产品进行的质量验证和验证活动，以产品符合预期的性能和标准。

供应商管理：公司对供应商的管理和评估，以从供应商获取的原材料和产品符合质量要求。

综上所述，虽然不需要提供专门的供应链管理报告，但在申请注册时可能需要提供关于产品质量管理和供应链管理的相关信息，以产品的质量和安全性得到保障。