医疗器械温度监测传感器质量监控的现场审核要点主要包括以下几个方面：

生产现场审核：

检查生产现场是否整洁、有序，是否符合医疗器械生产质量管理规范的要求。

验证生产过程中的温度监测传感器是否按照预定的工艺流程进行生产，并检查生产记录是否完整、准确。

检查生产设备是否满足生产要求，包括设备的精度、稳定性、可靠性等。

质量控制体系审核：

评估企业是否建立了完善的质量管理体系，包括质量控制流程、质量管理制度、检验和试验程序等。

检查企业是否对温度监测传感器进行了严格的检验和测试，包括原材料检验、半成品检验、成品检验等，并查看检验记录是否完整、准确。

评估企业是否对不合格品进行了有效的控制和处理，包括不合格品的标识、隔离、评审、处置等。

人员资质审核：

检查企业是否配备了足够的具备相应资质的人员从事温度监测传感器的生产、检验和质量控制工作。

验证相关人员是否经过培训并具备必要的技能和知识，以确保他们能够胜任自己的工作。

记录和文档审核：

检查企业是否建立了完善的记录和文档管理制度，包括生产记录、检验记录、设备维护记录、培训记录等。

验证这些记录和文档是否真实、完整、准确，并能够追溯产品的生产和检验过程。

环境控制审核：

检查企业的生产环境是否满足温度监测传感器的生产要求，包括温度、湿度、洁净度等。

验证企业是否采取了有效的措施来控制生产环境，以确保产品质量不受影响。

供应商管理审核：

评估企业是否对供应商进行了有效的管理，包括供应商的选择、评估、监督等。

验证企业是否对供应商提供的原材料、零部件等进行了严格的检验和测试，以确保其符合生产要求。

法规合规性审核：

检查企业是否遵守了相关的法规和标准要求，包括医疗器械注册法规、质量管理体系标准等。

验证企业是否对法规和标准进行了有效的跟踪和更新，以确保其始终符合新的要求。

通过以上审核要点，可以全面评估医疗器械温度监测传感器的质量监控情况，并发现可能存在的问题和隐患，从而采取相应的措施加以改进和完善。