在申请临床试验CRO服务在印度尼西亚注册的过程中，监管通常会审查一系列文件和资料，以申请者符合相关法规和标准的要求。以下是可能会被审查的文件：

公司资质证明：

包括公司的注册证书、营业执照、税务登记证明等，用于证明公司的合法性和资质。

质量管理体系文件：

包括公司的质量手册、标准操作程序（SOP）、质量记录等，用于证明公司建立了符合要求的质量管理体系。

临床试验方案：

包括研究设计、受试者纳入和排除标准、试验流程、数据收集和分析计划等，用于评估试验的科学性和可行性。

人员资质证明：

包括项目负责人、研究人员等相关人员的学历证书、培训证明等，用于证明其具备从事临床试验相关工作的资质。

设施和设备资料：

包括公司的实验室设施、仪器设备清单、设备维护记录等，用于评估公司的实验室条件和设备设施的符合性。

试验数据和报告：

包括先前进行的临床试验的数据和报告，用于评估公司的临床试验能力和经验。

安全性和质量相关文件：

包括产品的安全性评价报告、质量控制记录、不良事件报告等，用于评估产品的安全性和质量。

合规性文件：

包括符合印度尼西亚法规和标准的证明文件，如产品注册证书、产品标签和包装、合规性声明等。

其他相关文件：

根据具体情况可能还包括研究论文、专利证书、合同文件等。

以上文件将被审查以申请者符合印度尼西亚相关法规和标准的要求，并且有能力提供安全、有效和符合道德的临床试验服务。在提交申请时，所有文件的准确性、完整性和合规性非常重要。