临床试验CRO服务在申请印度尼西亚注册时，通常不需要进行产品样品测试。因为临床试验CRO服务并非直接涉及产品的生产，而是提供临床试验的服务，其主要任务是设计和管理临床试验，监督数据的收集和分析等，而不涉及产品的制造或质量检验。

临床试验CRO服务在申请注册时需要提供的文件和资料主要包括公司资质证明、质量管理体系文件、临床试验方案、人员资质证明等。这些文件用于证明公司具备从事临床试验服务的能力和资质，以及服务的安全性、有效性和合规性。

但是，如果临床试验CRO服务涉及的产品需要进行临床试验，那么在临床试验阶段，可能会需要提供产品样品进行试验。在这种情况下，需要产品样品符合印度尼西亚的相关法规和标准的要求，并按照监管的要求提供样品进行试验。