通常情况下，临床试验CRO服务在申请印度尼西亚注册时不需要提供生产设施合规性报告。这是因为临床试验CRO服务主要涉及临床试验的设计、管理和监督，而不涉及实际的药品生产或医疗器械制造。

注册申请文件通常会着重于公司的资质、质量管理体系、临床试验方案、人员资质等方面的要求，以公司具备提供临床试验服务的合规能力。因此，生产设施合规性报告通常不是注册申请的必要文件之一。

然而，如果临床试验CRO服务公司同时也从事药品生产或医疗器械制造等活动，并且这些活动涉及到印度尼西亚的注册要求，那么可能需要提供相应的生产设施合规性报告。在这种情况下，需要生产设施符合印度尼西亚的相关法规和标准的要求，包括但不限于GMP（Good Manufacturing Practice）或GCP（Good Clinical Practice）等。

总的来说，在申请临床试验CRO服务在印度尼西亚注册时，需要根据具体情况来确定是否需要提供生产设施合规性报告，以符合监管要求。