在申请临床试验CRO服务在印度尼西亚注册时，有几个关键的地方需要特别关注：

法规和标准遵从：

临床试验CRO服务的注册申请符合印度尼西亚的法规和标准要求。这包括了解印度尼西亚的法规、注册流程、要求和指南，并注册申请文件的内容和格式符合要求。

质量管理体系：

公司具备健全的质量管理体系，能够保障提供的临床试验服务符合质量标准和监管要求。重点关注质量管理文件的准备和完整性，包括质量政策、质量手册、SOP（标准操作程序）等。

临床试验方案：

临床试验方案的设计符合印度尼西亚的法规和伦理要求，并满足和指南。重点关注试验设计、样本量计算、随机化方案、试验终点指标等方面的合理性和可行性。

人员资质：

参与临床试验的人员具备适当的资质和培训，包括研究人员、临床监察员、数据管理人员等。重点关注人员的学历、培训记录、经验等。

安全和伦理问题：

临床试验的安全性和伦理性得到充分考虑和保障。重点关注伦理委员会审批、知情同意程序、试验监测和安全报告等方面。

资金和预算管理：

有足够的资金和资源支持注册申请过程，并合理预算各项费 用。重点关注申请费 用、注册费 用、人力成本等。

与监管的沟通：

与印度尼西亚的监管（如BPOM）保持密切沟通，及时了解注册流程、要求和较新政策，以注册申请的顺利进行。

通过重点关注以上几个方面，可以有效地准备和提交临床试验CRO服务在印度尼西亚的注册申请，并较大程度地提高注册成功的机会。