医疗器械注册对负离子治疗仪的特殊要求主要体现在以下几个方面：

性能要求：

输入功率：治疗仪的输入功率需要在一定的范围内，通常要求大于5W且小于15W，以确保设备既能提供足够的治疗效果，又不会因功率过大而产生安全隐患。

负离子浓度：负离子治疗仪应能够提供适宜的负离子浓度，通常在每立方厘米(cm^3)空气中达到一定的数值范围，如大于8.5×10^6个/cm^3且小于15×10^6个/cm^3。

臭氧发生量浓度：对于可能产生臭氧的负离子治疗仪，其臭氧发生量浓度需要低于规定的限值，如每小时0.06mg/m^3，以避免臭氧对人体造成不良影响。

高压电压：治疗仪的高压电压应在规定的范围内，如18-22KV，极限值不超过24KV，以确保设备的安全运行。

安全性能：

设备应具有良好的电气安全性，包括适当的电气隔离、过流保护、过压保护等，以防止因电气故障而对患者或使用者造成危害。

设备的机械结构应稳定可靠，避免在使用过程中因机械故障而导致意外情况的发生。

设备应具有良好的生物相容性，确保与患者接触的部分不会引起不良生物反应。

临床试验要求：

负离子治疗仪在上市前需要进行临床试验，以评估其安全性和有效性。试验设计应合理，数据收集和分析方法应科学，以确保试验结果的可靠性和准确性。

在试验过程中，应密切监测可能出现的不良事件，并及时记录和处理，以确保患者的安全。

文件准备和审核：

提交注册申请时，需要提供详细的技术文件、测试报告、临床评价等资料，以证明负离子治疗仪的性能和安全性符合相关要求。

审核机构将对提交的资料进行严格的审核和评估，确保治疗仪符合医疗器械注册的标准和要求。

需要注意的是，具体的注册要求可能因国家或地区的不同而有所差异。因此，在申请医疗器械注册时，需要仔细了解并遵守所在国家或地区的相关法规和标准。