在申请印度尼西亚临床试验合同研究组织（CRO）服务注册时，是否需要提供产品的人机工程学报告取决于具体的产品类型和用途。以下是一般情况下的考虑因素：

医疗器械：对于涉及医疗器械的临床试验申请，人机工程学报告可能是必需的。人机工程学报告评估产品的设计是否符合人体工程学原理，以确保产品在使用时能够保证操作者的舒适性、安全性和效率。

药品：对于药品临床试验申请，人机工程学报告可能不是必需的，因为药品的临床试验主要关注药物的安全性和有效性，而不涉及产品设计方面的人机工程学问题。

人机工程学报告通常包括以下内容：

产品设计特点：描述产品的设计特点和功能。

人体测量数据：收集和分析与产品使用相关的人体测量数据。

人机交互评估：评估产品的人机交互性能，包括操作界面、控制按钮、人体姿势等。

使用者调查：通过问卷调查或实地观察，了解使用者对产品设计的反馈和意见。

风险评估：评估产品设计可能存在的人机工程学风险，并提出改进建议。

在申请CRO服务注册时，需要根据产品的特点和当地法规的要求来确定是否需要提供人机工程学报告。建议在申请前咨询当地的法规专家或顾问，以确保提供的文件和信息符合要求。如果需要提供人机工程学报告，确保报告的内容和质量能够满足审批机构的要求，以提高注册申请的成功率。