在申请印度尼西亚临床试验合同研究组织（CRO）服务注册时，是否需要提供产品的电气安全性报告取决于具体的产品类型和用途。以下是一般情况下的考虑因素：

医疗器械：对于涉及医疗器械的临床试验申请，电气安全性报告通常是必需的。这份报告会评估医疗器械的电气设计是否符合相关的安全标准和法规，以确保产品在使用时不会对患者和使用者造成电气安全风险。

药品：对于药品临床试验申请，电气安全性报告通常不是必需的，因为药品本身不涉及电气设计和功能。

电气安全性报告通常包括以下内容：

产品电气设计描述：描述产品的电气设计特点和功能。

安全标准和法规遵从性：评估产品的电气设计是否符合适用的国际电气安全标准和当地法规要求。

电气风险评估：评估产品可能存在的电气安全风险，并提出相应的风险管理措施。

电气安全测试结果：包括产品的电气安全性能测试结果和验证报告。

在申请CRO服务注册时，需要根据产品的特点和当地法规的要求来确定是否需要提供电气安全性报告。建议在申请前咨询当地的法规专家或顾问，以确保提供的文件和信息符合要求。如果需要提供电气安全性报告，确保报告的内容和质量能够满足审批机构的要求，以提高注册申请的成功率。