在申请印度尼西亚临床试验合同研究组织（CRO）服务注册时，是否需要提供产品的放射安全性报告取决于具体的产品类型和用途。以下是一般情况下的考虑因素：

医疗器械：如果产品涉及使用放射性材料或放射线技术，例如放射治疗设备、核医学影像设备等，则通常需要提供放射安全性报告。这样的报告将评估设备的放射安全性能，以确保其在使用过程中不会对患者、医护人员或公众造成放射性危害。

药品：如果产品涉及放射性药品，例如放射性核素用于核医学诊断或治疗，则通常需要提供放射安全性报告。这样的报告将评估药品的放射安全性能，以确保其在使用过程中符合放射安全标准。

放射安全性报告通常包括以下内容：

设备或药品的放射性特性：描述产品的放射性特性，例如辐射类型、剂量等。

安全性评估：评估产品在正常使用情况下可能产生的辐射风险，并提出相应的安全措施和管理建议。

辐射防护措施：描述设备或药品的辐射防护措施，以减少辐射对人体和环境的影响。

辐射监测计划：制定辐射监测计划，确保设备或药品的辐射水平在安全范围内。

在申请CRO服务注册时，需要根据产品的特点和当地法规的要求来确定是否需要提供放射安全性报告。建议在申请前咨询当地的法规专家或顾问，以确保提供的文件和信息符合要求。如果需要提供放射安全性报告，确保报告的内容和质量能够满足审批机构的要求，以提高注册申请的成功率。