在申请印度尼西亚临床试验合同研究组织（CRO）服务注册时，可能需要提供多种检测报告，这些报告通常与产品的特性、安全性和有效性相关。具体需要提供的检测报告可能因产品类型和用途而异，但一般而言，可能需要提供以下类型的检测报告：

生物学检测报告：

包括细胞培养实验、细胞毒性试验等，用于评估产品对生物体的影响。

化学成分分析报告：

包括药品的成分分析、纯度分析等，用于确定产品的成分和质量。

微生物学检测报告：

评估产品中的微生物负载，确保产品不含有病原微生物或其他微生物污染。

药代动力学研究报告：

评估药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

毒性学研究报告：

包括急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性、生殖毒性等方面的评估，用于确定产品的安全性。

生物等效性评估报告：

对于药品申请，可能需要提供生物等效性评估报告，评估产品的生物等效性。

辐射安全性报告：

对于涉及放射性材料或放射线技术的产品，可能需要提供辐射安全性报告，评估产品的辐射安全性。

其他特殊检测报告：

根据产品的特性和用途，可能需要提供其他特殊的检测报告，如免疫学检测报告、遗传学检测报告等。

在准备申请时，需要根据产品的特性和当地法规的要求确定具体需要提供的检测报告。建议在申请前咨询当地的法规专家或顾问，以确保提供的检测报告符合要求。