在印度尼西亚审批临床试验CRO服务产品时，通常需要提供以下文件：

产品注册申请表：填写完整的产品注册申请表格，包括产品的基本信息、制造商信息、产品用途、成分等。

产品说明书：详细描述产品的特性、功能、用途、成分、制造工艺等信息。

质量管理文件：包括质量手册、标准操作程序（SOP）、质量控制计划等，用于确保产品的质量和符合法规要求。

临床试验方案：描述临床试验的设计方案、目的、研究对象、试验程序、受试者招募计划等。

技术报告：包括产品的化学分析报告、生物学评估报告、毒理学评估报告等，用于评估产品的质量、安全性和有效性。

安全性评估报告：评估产品对人体安全的影响，包括急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性等方面的评估报告。

伦理审批文件：包括当地伦理委员会的批准文件和道德审查报告，证明临床试验符合伦理标准和道德要求。

生物等效性评估报告（如果适用）：对于药品申请，可能需要提供生物等效性评估报告，评估产品与参考制剂之间的生物等效性。

其他特殊要求文件：根据具体产品和临床试验项目的要求，可能需要提供其他特殊的文件，如辐射安全性报告、微生物学评估报告等。

以上文件是一般情况下在印度尼西亚审批临床试验CRO服务产品时需要提供的，具体要求可能会根据产品类型、临床试验项目和监管机构的要求而有所不同。建议在申请前与审批机构联系，了解详细的申请文件要求，并确保提交的文件完整和准确。